無菌檢查法系用于檢查藥典要求無菌的藥品、生物制品、醫療器具、原料、輔料及其他品種是否無菌的一種方法。無菌檢查法包括薄膜過濾法和直接接種法。只要供試品性狀允許，應采用薄膜過濾法。泰林生物專注于無菌檢查研究，提供符合《中國藥典》、USP、EP、JP等要求的無菌隔離器、
微生物檢測系統基于薄膜過濾法，由微生物檢驗儀或過濾支架、微生物檢測專用泵、濾杯、濾膜、自動取膜器等一系列藥品微生物檢測設備與耗材，符合中國藥典、USP、EP、JP等法規要求。
藥品包裝密封性檢測作為在產品生產后端常用的檢測手段，是確保相關產品包裝合格及產品質量持續合格的最后幾道檢測工序之一，也是生產質控中最容易忽視的檢測工序之一，近年來由于美國藥典USP的逐步影響，藥品包裝密封性檢測日益受到廣泛用戶的重視